海思科晚间公告，公司于近日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的Study May Proceed Letter，根据FDA相关规定，经审查，公司2025年5月递交的HSK47388片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。HSK47388片拟用于自身免疫疾病的治疗。
举报 第一财经广告合作，请点击这里此内容为第一财经原创，著作权归第一财经所有。未经第一财经书面授权，不得以任何方式加以使用，包括转载、摘编、复制或建立镜像。第一财经保留追究侵权者法律责任的权利。如需获得授权请联系第一财经版权部：banquan@yicai.com 相关阅读
去年我国新药临床试验数量再创新高，司美格鲁肽领跑2024年，我国新药注册临床试验数量为近五年新高，将近5000项（4900项），较上一年增长了13.9％。
9 649 06-20 10:52
量子科技产业潜力巨大 机构密集看好并加仓的量子科技概念股出炉量子科技产业潜力巨大 机构密集看好并加仓的量子科技概念股出炉
17 06-17 08:04
创新药临床试验审评审批提速，一类创新药等纳入30日通道此次征求意见稿，拟统一符合资质要求的药物范畴，并在“生物制品1类创新药”的基础上，还明确纳入符合要求的“中药”“化学药品”。
481 06-16 18:11
晚间公告丨6月15日这些公告有看头6月15日晚间，沪深两市多家上市公司发布公告，以下是第一财经对一些重要公告的汇总，供投资者参考。
932 06-15 19:11
连续3年ROE超10% 未来高成长的超跌优质科技股连续3年ROE超10% 未来高成长的超跌优质科技股
0 06-12 12:48 一财最热 点击关闭启泰网配资-股票查询网-云南炒股配资-个人配资提示：文章来自网络，不代表本站观点。
